ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
Ципрофан
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата Ципрофан
1 Общие сведения
1.1 Ципрофан(r)--(Cyprofan(r))
1.2 Препарат Ципрофан(r) представляет собой прозрачную жидкость от
зеленовато-желтого до коричневого цвета. Допускается опалесценция.
1.3 В 1 см3 препарата содержится ципрофлоксацина гидрохлорида 25 мг, альфа-
интерферон собачий рекомбинантный - активностью не менее 104 ТЦД 50/см3,
неионогенный растворитель и вспомогательные вещества до 1 см3.
1.4 Препарат выпускают по 2,0; 5,0; 10 см3 в запаянных ампулах для лекарственных
средств вакуумного наполнения или по 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0; см3 в
стерильных стеклянных флаконах, закрытых резиновыми пробками под обкатку
алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в сухом, защищенном от
света месте, при температуре от + 4 до + 10° С. Срок годности препарата 18 месяцев от
даты его изготовления.
2 Фармакологические свойства
2.1 "Ципрофан(r)" обладает широким спектром антимикробного действия,
определяемым присутствием в растворе ципрофлоксацина гидрохлорида. Механизм
действия ципрофлоксацина гидрохлорида основан на способности ингибировать
активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в репликации хромосомы
бактериальной клетки. Обладает бактерицидным действием в отношении большого числа
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Escherihia coli,
Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp., Pasteurella sp., Staphylococcus sp., Streptococcus
sp., Klebsiella spp., Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria
monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium spp., Enterobacter sp., Chlamydia sp., ,
Bacteroides sp., Fusobacterium sp.. Рекомбинантный собачий альфа-интерферон,
являющийся вторым действующим компонентом препарата, обладает выраженной для
собак и других мелких домашних животных иммуностимулирующей активностью,
усиливает действие ципрофлоксацина гидрохлорида, индуцирует лизоцимную и
бактерицидную активности сыворотки крови, повышает неспецифическую резистентность
организма и защищает организм животного от воздействия ДНК- и РНК-содержащих
вирусов. Интерферон снимает иммунодепрессирующие эффекты ципрофлоксацина
гидрохлорида.
2.2 Ингредиенты препарата после внутримышечного введения хорошо
всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через 0,5-1,0 ч после
инъекции по антибактериальной активности и через 6 часов по иммуномодулирующей.
Терапевтическая концентрация ципрофлоксацина гидрохлорида по антибактериальной
активности в организме сохраняется в течение 24 часов. Ципрофлоксацина гидрохлорид
частично метаболизируется и выделяется из организма с мочой. Иммуномодулирующая
активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется
в течение последующих 24 - 30 часов.
3 Порядок применения препарата
3.1 "Ципрофан(r)" предназначен для лечения инфекционных заболеваний собак и
других мелких домашних животных бактериальной и смешанной (бактериально-
вирусной) этиологии (ринит, отит, гнойный коньюктивит, энтерит, цистит, стоматит), и
других заболеваний, вызываемых чувствительными к ципрофлоксацину
микроорганизмами.
3.2 С лечебной целью препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 10 кг
массы животного через каждые 24 часа в течение 3-5 дней. При конъюктивитах, кроме
внутримышечного введения препарат применяют в виде глазных капель (по 2 капли через
каждые 4 часа), при ринитах закапывают в нос (по 2 капли в каждую ноздрю через 4 часа),
при отитах бактериальной этиологии - в ушную раковину (по 2 капли через 4 часа) до
выздоровления или исчезновения клинических симптомов.
3.3 Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными
препаратами.
3.4 Побочного действия при правильном применении препарата не наблюдаются.
Препарат не рекомендуется применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев в связи
с возможностью поражения хряща в коленных суставах, а также животным в период
беременности, лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5 Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом,
макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными
противовоспалительными средствами.
3.6 Допускается выпадение кристаллов в растворе. Для растворения кристаллов
флакон следует согреть в руках до температуры 18-20 градусов и энергично встряхнуть.
4 Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо
соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его
использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого
учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в
соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия
препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в
необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора
проб и направляется в Государственное учреждение "Белорусский государственный
ветеринарный центр" г. Минск, ул. Красная, 19, для подтверждения на соответствие
нормативных документов.
6 Полное наименование производителя
6.1 ООО "Научно-производственный центр "ПроБиоТех"" (223028, Беларусь,
Минская обл., Минский р-н, аг. Ждановичи, ул. Озерная, д.10).тел/факс +375172025723
Инструкция по применению разработана РУП "Институт экспериментальной
ветеринарии имени С.Н. Вышелесского" (д.б.н., д.в.н., проф. Красочко П.А., Патиевская
Е.Е.) и сотрудниками ООО "НПЦ ПроБиоТех" (д.б.н., проф. Прокулевич В.А., Потапович
М.И.).
Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом. Протокол № 73 от 11 июля 2014г.
Консультация ветеринара по телефону
Комментарии