ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
Биферон-Б
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного биопрепарата «БИФЕРОН-Б»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 БИФЕРОН-Б - ВIFERON-В.
1.2 Биопрепарат БИФЕРОН-Б представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-
желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени.
1.3 В 1см3 биопрепарата содержится не менее 1,0х104 МЕ/см3 суммарной антивирусной
активности смеси белков альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных. Действующие
вещества растворены в растворителе с добавлением стабилизаторов.
1.4 Инъекционную форму биопрепарата выпускают в стерильных стеклянных или
полимерных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; см3.
1.5 Биопрепарат хранят с предосторожностью по списку «Б» в сухом, защищенном от света
месте при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.
1.6 Срок годности – 18 месяцев c даты изготовления
.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Биопрепарат проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активности у
крупного рогатого скота (телят, молодняка и взрослых особей), а также опосредованно влияет на
потомство при пред- и постродовых инъекциях коровам.
2.2 Эффект биопрепарата определяется суммарным действием экзогенных белков
непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенных
цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь альфа- и гамма- интерферонов бычьих
рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК)
активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает
резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и
патогенных микроорганизмов. Усиливает напряженность иммунитета, проявляет антистрессовый
эффект и снимает поствакцинальный синдром при вакцинациях. Присутствие в препарате
интерферонов I-го (альфа) и II-го (гамма) типа обусловливает синергизм действия на организм.
2.3 Белок интерферонов после внутримышечного или подкожного введения хорошо
всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов.
Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов
и сохраняется в течение последующих - 48 часов.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Биопрепарат применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-
кишечных и респираторных заболеваниях вирусной и вирусно-бактериальной этиологии телят и
коров. Как иммуностимулятор биопрепарат применяют при иммунодефицитных и стрессовых
состояниях животных.
3.2 Биопрепарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг
живой массы. Животным массой выше 100 кг препарат вводится в дозе 10,0 см3.
3.3 Для иммунопрофилактики и коррекции иммунитета высокопродуктивных коров в
периоды сухостоя и лактации делается две инъекции внутримышечно или подкожно с интервалом
в 24 часа в дозе 10,0 см3 на животное.
3.4 С профилактической целью для неспецифической антивирусной защиты биопрепарат
назначают новорожденным телятам двукратно в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы с интервалом
в 24 ч между инъекциями в первый и второй день после рождения, а также при переводе на
групповое содержание, формировании сборных групп и угрозах распространения инфекционных
заболеваний в объемах соответствующих весу животных.
3.5 С целью антивирусной защиты новорожденных телят препарат вводят стельным
коровам однократно при переводе в родильное отделение в объеме 10 см3 внутримышечно
или подкожно. В случае задержки родов биопрепарат вводят повторно.
3.6 Для антиинфекционной защиты и коррекции иммунитета у новотельных коров и
потомства. Коровам делают инъекции в объеме 10 см3 внутримышечно или подкожно дважды
через 24 и 48 часов после родов. Параллельно новорожденным телятам дважды в дозе 1,0 см3 на 10
кг живой массы через 24 и 48 часов после рождения.
3.7 С лечебной целью биопрепарат применяют внутримышечно или подкожно ежедневно с
интервалом 24 ч до выздоровления, но не более 10 инъекций подряд в дозе 1,0 см3 на 10 кг
живой массы или 10 см3 животным с массой, превышающей 100 кг. Биопрепарат наиболее
эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. После перерыва в 4-ро
суток курс лечения «Бифероном-Б» можно повторить.
3.8 При смешанных инфекциях биопрепарат применяют в сочетании с
химиотерапевтическими антимикробными средствами. Допускается совместное применение с
любыми антибиотиками, химиотерапевтическими препаратами и вакцинами. Инъекции
«Биферона-Б» делают в лечебных дозах одновременно с антибактериальными средствами в
различных шприцах и в различающиеся точки, либо препарат используют в качестве растворителя
сухих вакцин или антимикробных средств согласно инструкции производителя.
3.9 Биопрепарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает
побочного действия; противопоказаний для применения биопрепарата нет; биопрепарат не
представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно
использовать без ограничений. При совместном применении «Биферона-Б» с антимикробными и
другими препаратами животноводческую продукцию используют согласно инструкции по их
применению.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с биопрепаратом «Биферон-Б» обслуживающему персоналу необходимо
соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения биопрепарата «Биферон-Б», его
использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех
правил по применению биопрепарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия биопрепарата на организм животного, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных
испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский
государственный ветеринарный центр» (г.Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на
соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (Беларусь, Минская область,
Минский район, а-г. Ждановичи, ул. Озерная д. 10).
Инструкция по применению разработана РУП «Институт экспериментальной
ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (Красочко П.А.) и сотрудниками ООО «Научно-
производственный центр ПроБиоТех» (Прокулевич В.А., Потапович М.И., Архипов И.Н.)
Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом, протокол № от 10 июля 2015 г.
Консультация ветеринара по телефону
Комментарии