ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
Вакцина против гриппа лошадей
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИВАЛЕНТНОЙ
(Утверждено Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства РФ
12 апреля 2004 г.)
1. Общие положения
1.1. Вакцина против гриппа лошадей инактивированная поливалентная представляет собой розового цвета жидкость с белым осадком гидрата окиси алюминия, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.
1.2. Вакцину расфасовывают по 5, 10, 20 см3 в стерильные стеклянные флаконы или ампулы. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Ампулы запаивают. На флаконы (ампулы) с препаратом наклеивают этикетку или нанлсят несмываемой краской: наименование предприятия-изготовителя и товарный знак, наименование препарата, номер серии, номер контроля количество препарата в см3 и срок годности.
1.3. Этикетированные флаконы (ампулы) упаковывают по 10 штук в коробки с разделительными перегородками или любые другие обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов (ампул).
1.4. На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием наименования и товарного знака предприятия –изготовителя, полного названия препарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, количества флаконов в коробке, условий хранения, количества см3 и доз в одном флаконе, обозначения настоящих ТУ. В кждую коробку вкладывают наставление по применению препарата.
1.5. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, изменении цвета, отсутствие этикетки, а также флаконы с вакциной подвергшиеся замораживанию и остатки препарата, не использованного в день вскрытия флакона – препарат бракуют с последующей утилизацией.
1.6. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при температуре хранения от 2 до 8о С.
2. Биологические свойства.
2.1. Вакцину применяют для профилактической иммунизации лошадей. Молодняк прививают в возрасте 3-х месяцев и старше. Жеребых кобыл иммунизируют не позднее 3-х месяцев до их выжеребки. Иммунитет у привитых животных наступает через 14 дней после второй прививки.
2.2. Вакцина ареактогенна и безвредна.
2.3. Препарат не вызывает поствакцинальных осложнений, лечебными свойствами не обладает.
3. Порядок
применения вакцины.
3.1. Первую прививку проводят в зависимости от возраста, вторую – через 2-4 недели. Вакцинированные лошади освобождаются от работы на трое суток.
В последующем ревакцинируют однократно через каждые 12 месяцев.
3.2. Вакцинацию спортивных лошадей проводят не менее, чем за 7 суток до их испытания на ипподроме.
3.3. Вакцинации не подлежат лошади с повышенной температурой тела, больные острыми респираторными заболеваниями. Их прививают через две недели после выздоровления.
3.4. Вакцину вводят внутримышечно в объеме 1,0 см3 в области средней трети шеи. Перед применением флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
3.5. За привитыми животными устанавливают наблюдение в течение 7 суток. Контроль за состоянием их здоровья осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
У отдельных лошадей (с хроническими бронхитами, эмфиземой легких) может быть кратковременное (12-24 часа) повышение температуры тела.
3.6. Продукты убоя реализуют без ограничений.
3.7. О проведенных прививках составляют акт.
4. Порядок предъявления рекламаций.
В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, и наличии осложнений после применения вакцины, применение данной серии препарата прекращают в соответствии с указанием ГУВ МСХ России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный Центр качеств и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГУ ВГНКИ) (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно в адрес Центра направляют с нарочным в институт три флакона данной серии.
С утверждением настоящего наставления на территории Российской Федерации не действует «Наставление по применению вакцины против гриппа лошадей инактивированной поливалентной», №13-4-2/964, утвержденное Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия РФ 27 мая 1997 г.
ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИВАЛЕНТНОЙ
(Утверждено Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства РФ
12 апреля 2004 г.)
1. Общие положения
1.1. Вакцина против гриппа лошадей инактивированная поливалентная представляет собой розового цвета жидкость с белым осадком гидрата окиси алюминия, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.
1.2. Вакцину расфасовывают по 5, 10, 20 см3 в стерильные стеклянные флаконы или ампулы. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Ампулы запаивают. На флаконы (ампулы) с препаратом наклеивают этикетку или нанлсят несмываемой краской: наименование предприятия-изготовителя и товарный знак, наименование препарата, номер серии, номер контроля количество препарата в см3 и срок годности.
1.3. Этикетированные флаконы (ампулы) упаковывают по 10 штук в коробки с разделительными перегородками или любые другие обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов (ампул).
1.4. На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием наименования и товарного знака предприятия –изготовителя, полного названия препарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, количества флаконов в коробке, условий хранения, количества см3 и доз в одном флаконе, обозначения настоящих ТУ. В кждую коробку вкладывают наставление по применению препарата.
1.5. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, изменении цвета, отсутствие этикетки, а также флаконы с вакциной подвергшиеся замораживанию и остатки препарата, не использованного в день вскрытия флакона – препарат бракуют с последующей утилизацией.
1.6. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при температуре хранения от 2 до 8о С.
2. Биологические свойства.
2.1. Вакцину применяют для профилактической иммунизации лошадей. Молодняк прививают в возрасте 3-х месяцев и старше. Жеребых кобыл иммунизируют не позднее 3-х месяцев до их выжеребки. Иммунитет у привитых животных наступает через 14 дней после второй прививки.
2.2. Вакцина ареактогенна и безвредна.
2.3. Препарат не вызывает поствакцинальных осложнений, лечебными свойствами не обладает.
3. Порядок
применения вакцины.
3.1. Первую прививку проводят в зависимости от возраста, вторую – через 2-4 недели. Вакцинированные лошади освобождаются от работы на трое суток.
В последующем ревакцинируют однократно через каждые 12 месяцев.
3.2. Вакцинацию спортивных лошадей проводят не менее, чем за 7 суток до их испытания на ипподроме.
3.3. Вакцинации не подлежат лошади с повышенной температурой тела, больные острыми респираторными заболеваниями. Их прививают через две недели после выздоровления.
3.4. Вакцину вводят внутримышечно в объеме 1,0 см3 в области средней трети шеи. Перед применением флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
3.5. За привитыми животными устанавливают наблюдение в течение 7 суток. Контроль за состоянием их здоровья осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
У отдельных лошадей (с хроническими бронхитами, эмфиземой легких) может быть кратковременное (12-24 часа) повышение температуры тела.
3.6. Продукты убоя реализуют без ограничений.
3.7. О проведенных прививках составляют акт.
4. Порядок предъявления рекламаций.
В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, и наличии осложнений после применения вакцины, применение данной серии препарата прекращают в соответствии с указанием ГУВ МСХ России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный Центр качеств и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГУ ВГНКИ) (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно в адрес Центра направляют с нарочным в институт три флакона данной серии.
С утверждением настоящего наставления на территории Российской Федерации не действует «Наставление по применению вакцины против гриппа лошадей инактивированной поливалентной», №13-4-2/964, утвержденное Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия РФ 27 мая 1997 г.
ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
Консультация ветеринара по телефону
Комментарии