Наксел

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Наксел (Naxcel). Международное непатентованное наименование: цефтиофур. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Наксел в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг цефтиофура в (форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), а в качестве вспомогательных веществ: триглицериды со средней длиной цепи – 0,842 мл и хлопковое масло – 0,094 мл. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.

Форма выпуска

Препарат выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Наксел относится к группе антибактериальных средств группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур - действующее вещество Наксела - обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т. ч. штаммов, продуцирующих ?-лактамазу и некоторых анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Цефтиофур после введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроогранизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в очаге инфекции. Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови наблюдается через 22 часа после введения препарата и сохраняется не менее 7 суток. Выделение препарата из организма происходит главным образом с мочой (около 60%) и с фекалиями (около 15%) в течение 10 дней после введения. Наксел по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Порядок применения

Наксел применяют для лечения респираторных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызываемых Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis, а также для лечении септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызываемых Streptococcus suis. Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Наксел вводят свиньям однократно внутримышечно в дозе 5 мг/кг, что эквивалентно 1 мл препарата на 20 кг живой массы. Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно место инъекции. Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Симптомы передозировки не установлены. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено. Препарат предназначен для однократного применения. При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В отдельных случаях возможно образование припухлости и зоны аллопеции в месте введения лекарственного препарата, которые самопроизвольно исчезают в течение 56 дней после введения препарата. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают, назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

Совместимость с другими препаратами

Не рекомендуется применение Наксела совместно с бактериостатическими антибактериальными препаратами.

Сроки ожидания

Убой животных проводят не ранее, чем через 71 сутки после введения лекарственного препарата.

Условия хранения

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 25°С. Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения. Срок годности препарата после прокола пробки составляет 28 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять препарат после истечения срока годности. Наксел следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.